Solu-Medrol S.A.B. 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-medrol s.a.b. 40 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

pfizer - methylprednisolon - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 40 mg - methylprednisolon 40 mg - methylprednisolone

Solu-Medrol S.A.B. 125 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-medrol s.a.b. 125 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

pfizer - methylprednisolon - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 125 mg - methylprednisolon 125 mg - methylprednisolone

Solu-Medrol S.A.B. 500 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-medrol s.a.b. 500 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

pfizer - methylprednisolon natrium-succinat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 500 mg - methylprednisolon natrium-succinat - methylprednisolone

Solu-Medrol S.A.B. 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-medrol s.a.b. 1000 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

pfizer - methylprednisolon natrium-succinat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 1000 mg - methylprednisolon natrium-succinat - methylprednisolone

Solu-Medrol S.A.B. Act-O-Vial 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-medrol s.a.b. act-o-vial 40 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

pfizer - methylprednisolon - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 40 mg - methylprednisolon 40 mg/ml - methylprednisolone

Solu-Medrol S.A.B. Act-O-Vial 250 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-medrol s.a.b. act-o-vial 250 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

pfizer - methylprednisolon natrium-succinat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 250 mg - methylprednisolon natrium-succinat - methylprednisolone

Solutio Ferri Comp. D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D4, D6, D12, D30) Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

solutio ferri comp. d3 (zulassung gilt auch für die verdünnungsgrade: d4, d6, d12, d30)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - (3003306) - solutio ferri comp. (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - solutio ferri comp. (pot.-angaben) (36345) 10 milliliter

Solutio Sacchari comp. D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D4, D6, D8, D10, D12, D15, D20, D30) Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

solutio sacchari comp. d3 (zulassung gilt auch für die verdünnungsgrade: d4, d6, d8, d10, d12, d15, d20, d30)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - (3003306) - solutio sacchari comp. (pot.-angaben) (1 g ursubstanz hergestellt aus: 0,5 mg carbo betulae, 10 mg kalium carbonicum, 2 mg kalium-eisen-tartrat, 15 mg mel, 1,7 mg quarz, 7 mg trona) - flüssige verdünnung - solutio sacchari comp. (pot.-angaben) (1 g ursubstanz hergestellt aus: 0,5 mg carbo betulae, 10 mg kalium carbonicum, 2 mg kalium-eisen-tartrat, 15 mg mel, 1,7 mg quarz, 7 mg trona) (90037) 10 milliliter

Solutio Siliceae comp. D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D4, D6, D8, D10, D12, D15, D20, D30) Flüssige Verdünnun Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

solutio siliceae comp. d3 (zulassung gilt auch für die verdünnungsgrade: d4, d6, d8, d10, d12, d15, d20, d30) flüssige verdünnun

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - - solutio siliceae comp. (pot.-angaben) (1g ursubstanz hergestellt aus: kalium carbonicum 0,007g, marmor 0,001g, quarz 0,001g, trona 0,002g, sulfur q.s., aqua purificata ad 1,000g.) - flüssige verdünnung - solutio siliceae comp. (pot.-angaben) (1g ursubstanz hergestellt aus: kalium carbonicum 0,007g, marmor 0,001g, quarz 0,001g, trona 0,002g, sulfur q.s., aqua purificata ad 1,000g.) 10.ml

Solutio alkalina 5% Tropfen zum Einnehmen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

solutio alkalina 5% tropfen zum einnehmen

weleda ag - solutio alkalina (compositio soluta e cinere (e humus, plantae spec. diversae herba rec., kalium tartaricum, aqua pluviae) et aqua purificata; tr 10%) - tropfen zum einnehmen - zulassung gilt auch für alle tieferen konzentrationen: solutio alkalina (compositio soluta e cinere (e humus, plantae spec. diversae herba rec., kalium tartaricum, aqua pluviae) et aqua purificata; tr 10%) 500 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 17 guttae. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel